基本介紹

俗稱“帝王蝶”，黑脈金斑蝶是鱗翅目蛺蝶科斑蝶屬昆蟲，又稱大樺斑蝶，黑脈金斑蝶、黑脈樺斑蝶。翅膀主體為黃褐色，正面有明顯的橙色和黑色斑紋，邊緣為黑色，并有兩排細(xì)小的白點(diǎn)。觸角細(xì)長(zhǎng)，腹部較短；雄蝶的后翅上有黑色的性征鱗片，而翅脈較雌蝶的窄；雄蝶比雌蝶大。平均壽命為2個(gè)月。

黑脈金斑蝶分布于美洲，印度和澳大利亞的周邊地區(qū)，偶見于英國(guó)、愛爾蘭及法國(guó)南部。棲息在樹上。幼蟲食物以有毒的植物馬利筋為主，成蟲以乳草植物為食。生活史復(fù)雜，為完全變態(tài)昆蟲。雌蝶于春夏產(chǎn)卵，卵孵化出毛蟲。

黑脈金斑蝶，是北美地區(qū)最常見的蝴蝶之一，也是地球上唯一的遷徒性蝴蝶。19世紀(jì)以來(lái)，受環(huán)境惡化以及人類農(nóng)業(yè)活動(dòng)的影響，其種群數(shù)量急劇下降。

生長(zhǎng)與分布

棲息環(huán)境

黑脈金斑蝶在各種溫帶和熱帶開放的棲息地中生活。由于成蟲和幼蟲階段都依賴馬利筋屬種類作為食物，因此通常在田地、草地、雜草地區(qū)、沼澤地和路邊等地點(diǎn)發(fā)現(xiàn)，這些植物很常見。在冬季，遷徙種群在杉木、松樹、橡樹和雪松林中冬眠。

這是一個(gè)開放的不耐霜凍的物種，其繁殖棲息地的范圍很大程度上取決于馬利筋屬植物群的存在。它們需要密集的樹木覆蓋以進(jìn)行越冬，而美國(guó)加利福尼亞州大部分地區(qū)都生長(zhǎng)和種植桉樹，特別是藍(lán)桉。這些樹木從澳大利亞引進(jìn)，填充了通過(guò)伐木減少的當(dāng)?shù)貥浞N和林木。

分布范圍

居留地：澳大利亞（昆士蘭）、伯利茲、百慕大、巴西、開曼群島、哥倫比亞、哥斯達(dá)黎加、厄瓜多爾（加拉帕戈斯）、法屬圭亞那、危地馬拉、圭亞那、洪都拉斯、墨西哥、新西蘭（東南部和東北部）、尼加拉瓜、巴拿馬、秘魯、波多黎各、蘇里南、特立尼達(dá)和多巴哥、美國(guó)（夏威夷群島）、委內(nèi)瑞拉。

繁殖地：加拿大。

游蕩：比利時(shí)、不丹、柬埔寨、中國(guó)、丹麥、法國(guó)、印度、愛爾蘭、意大利、哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦、馬來(lái)西亞、尼泊爾、瑞典和英國(guó)。

來(lái)源不明：摩洛哥、菲律賓、葡萄牙、西班牙（加那利群島）、中國(guó)臺(tái)灣省。

分布范圍廣泛，從加拿大南部到整個(gè)美國(guó)，再到中美洲和南美洲。19世紀(jì)可能主要是由于人類的交通，導(dǎo)致該物種在幾個(gè)太平洋島嶼以及澳大利亞、印度尼西亞、加那利群島和西班牙也有分布。此外，據(jù)報(bào)道，在西歐，遠(yuǎn)至不列顛群島也有游蕩者。有兩個(gè)最著名的種群，一種是北美西部和東部的遷徙種群，它們?cè)诩幽么蟛涣蓄嵏鐐惐葋喪『兔绹?guó)加利福尼亞州之間以及從加拿大南部到美國(guó)東部到墨西哥中部之間的遠(yuǎn)距離遷徙。其他種群全年定居，但可能在當(dāng)?shù)貢?huì)進(jìn)行季節(jié)性運(yùn)動(dòng)。

形態(tài)及特征

黑脈金斑蝶是一種體型中等，顏色華麗的蝴蝶。翅展8.6-12.4厘米，兩性無(wú)異形，前后雙翅正面上有鮮艷的橙色及黑色斑紋，翅膀主體呈黃褐橙色，翅脈及邊緣黑色，邊緣有兩串細(xì)白點(diǎn)。觸角細(xì)長(zhǎng)，約是前翅長(zhǎng)度的三分之一。腹部較短，翅底面褐色，有條紋及成列的眼斑，但眼上無(wú)毛，雄性前足跗節(jié)上張毛，后翅中室開式。

黑脈金斑蝶的正面與底面相似，底面主體呈淡黃色，翅脈及邊緣與正面相似均為黑色，而底面的白點(diǎn)比正面較大。前翅近端位有些許橙點(diǎn)，前翅的顏色較后翅深，在前翅的上緣有著對(duì)稱排列的四個(gè)白色斑點(diǎn)。尖端區(qū)域微微向外彎曲。蝴蝶的身體黑色，胸段上可以看到一些黑色的簇毛。雄蝶的后翅上有黑色的性征鱗片，而翅脈較雌蝶的窄，且雄蝶較雌蝶為大。

與成蝶一樣，完全成長(zhǎng)的毛蟲也非常獨(dú)特，在整個(gè)5厘米長(zhǎng)的身體上擁有鮮明的黃色、黑色和白色條紋，頭部附近有一對(duì)長(zhǎng)黑色細(xì)絲和一對(duì)較短的細(xì)絲朝后。在變態(tài)期間，毛毛蟲形成一個(gè)石灰綠色的蛹，上面標(biāo)有金色斑點(diǎn)、黑色帶紋和金色邊緣。

生活習(xí)性

活動(dòng)

日間活動(dòng)，飛翔敏捷，和其他鱗翅目昆蟲一樣，也是完全變態(tài)。是地球上唯一的遷徙性蝴蝶。在夏季，它們?cè)?-5周的時(shí)間內(nèi)完成從孵化到變態(tài)再到繁殖和死亡的整個(gè)生命周期。然而，最后一代夏季的壽命要長(zhǎng)得多。秋季從繁殖地到越冬地開始向南移動(dòng)，距離最近可達(dá)130公里，最遠(yuǎn)可達(dá)5000公里。這些蝴蝶有超過(guò)1億公頃的繁殖范圍，集中在森林中占地面積不到20公頃。在林區(qū)，它們形成了最大的單一物種聚集體，數(shù)以百萬(wàn)計(jì)的個(gè)體聚集在它們棲息的樹上。在冬天的大部分時(shí)間里，蝴蝶仍然處于相對(duì)不活動(dòng)的狀態(tài)，在溫暖的日子里偶爾會(huì)吸收水分和花蜜，但隨著春天臨近，許多蝴蝶開始交配，然后返回北方的繁殖地。雌性在旅途中產(chǎn)卵，雖然冬季大部分時(shí)間在到達(dá)原始繁殖地之前死亡，但隨后新一代成年后，它們繼續(xù)向北移動(dòng)，從而重新定居整個(gè)北美繁殖地區(qū)。這種雙向的南北相向遷移在蝴蝶和飛蛾中是獨(dú)一無(wú)二的。

食物

幼蟲以馬利筋屬的各種馬利筋為食。從這些植物中，它們獲得并儲(chǔ)存強(qiáng)心苷，是二級(jí)植物化合物，以保護(hù)它們免于捕食。成蟲覓食花蜜或以腐爛果實(shí)的汁液為食物。

遷徙

黑脈金斑蝶每年都會(huì)進(jìn)行遷徙。在北美洲，它們?cè)?月至初霜向南遷徙，并于春天向北回歸。在澳洲，它們會(huì)作有限度的遷徙。雌蝶在遷徙時(shí)產(chǎn)卵。到了10月，洛磯山脈的群族會(huì)遷徙到墨西哥米卻肯州的神殿內(nèi)。西方的群族會(huì)在美國(guó)加利福尼亞州南部過(guò)冬。

在初夏出生的黑脈金斑蝶壽命不到兩個(gè)月，但它們遷徙的時(shí)間卻遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)這個(gè)時(shí)間。在夏天最后出生的一代會(huì)進(jìn)入滯育期，并會(huì)活超過(guò)7個(gè)月。在滯育期，它們會(huì)遷徙到其中一個(gè)過(guò)冬的地方。過(guò)冬的一代一般都不會(huì)繁殖，在2-3月離開時(shí)才會(huì)繁殖。洛磯山脈群族春天時(shí)會(huì)向北遷徙至得克薩斯州及奧克拉荷馬州。回到美國(guó)及加拿大原住地方的已經(jīng)是第二、三或四代的黑脈金斑蝶。

由于風(fēng)向原因，只有少數(shù)的黑脈金斑蝶會(huì)在英國(guó)的西南部出現(xiàn)，最東的曾在英國(guó)的龍本寧頓（Long Bennington）出現(xiàn)。在新西蘭也曾見到黑脈金斑蝶。在夏威夷也有出沒(méi)，但卻沒(méi)有遷徙的情況。

導(dǎo)航

2009年9月，科學(xué)家經(jīng)過(guò)不懈努力，清楚了黑脈金斑蝶大規(guī)模遠(yuǎn)距離遷徙的機(jī)制。大研究表明指引它們遷徙的生物鐘存在于觸須上。北美洲的黑脈金斑蝶使用太陽(yáng)和地球磁場(chǎng)作為導(dǎo)航工具，完成數(shù)千公里的遠(yuǎn)途遷移。

它們每年從美國(guó)和加拿大南部飛往墨西哥中部米卻肯山脈越冬，遷徙路程達(dá)到數(shù)千公里。長(zhǎng)期以來(lái)，科學(xué)家認(rèn)為這種昆蟲使用大腦中一種“太陽(yáng)指南針”進(jìn)行導(dǎo)航，但他們觀察發(fā)現(xiàn)即使在嚴(yán)重陰沉的天氣，它們?nèi)阅苷_導(dǎo)航飛行，這意味著它們同時(shí)還依賴地球磁場(chǎng)進(jìn)行導(dǎo)航。

美國(guó)馬薩諸塞州生物學(xué)家指出，有證據(jù)表明黑脈金斑蝶是迄今發(fā)現(xiàn)使用地球磁場(chǎng)導(dǎo)航的第一種遠(yuǎn)途遷移昆蟲。他們將黑脈金斑蝶放置在一個(gè)飛行模擬器中，該模擬器被不同人造磁場(chǎng)環(huán)繞，從而測(cè)試這種昆蟲的方向感。

在初始測(cè)試中，多數(shù)黑脈金斑蝶頭部朝向赤道方向，但是當(dāng)磁場(chǎng)傾斜角顛倒時(shí)，它們朝向北方飛行。磁場(chǎng)指南針工作方式僅存在于可見光譜上邊緣存在光線的情況下，這種蝴蝶的觸角包含著光敏磁場(chǎng)探測(cè)器，使其能夠探測(cè)到磁場(chǎng)。該項(xiàng)最新研究報(bào)告發(fā)表在《自然通訊》雜志上。

這項(xiàng)研究使黑脈金斑蝶加入地球磁場(chǎng)導(dǎo)航物種之列，研究人員指出，這項(xiàng)研究揭開了美麗的黑脈金斑蝶的神秘遷移行為，巧妙地利用地球磁場(chǎng)作為導(dǎo)航，將有助于它們存活下來(lái)，抵消氣候變化、乳草屬植物和越冬棲息地持續(xù)減少所帶來(lái)的威脅。

伴隨著人類活動(dòng)的影響，這些地球磁場(chǎng)導(dǎo)航的生物也不同程度地受到干擾，人類制造的電磁噪聲將潛在破壞黑脈金斑蝶的磁場(chǎng)指南針，這將明顯破壞候鳥的地磁方向。

防御

黑脈金斑蝶以馬利筋屬植物為食，而此類植物含有一種高濃度的化學(xué)物質(zhì)——強(qiáng)心苷（也叫卡烯內(nèi)酯），使得黑脈金斑蝶體內(nèi)也聚積了這種有毒物質(zhì)，這對(duì)黑脈金斑蝶起到了保護(hù)作用，避免某些掠食者的侵襲。另外，黑脈金斑蝶斑斕的色彩也有警告捕食者的作用。它們鮮艷的顏色及翅膀的高同比都顯示它們是不適口的。這種現(xiàn)象稱為警戒作用。這種保護(hù)機(jī)制，稱為“貝氏擬態(tài)”。

主要宿主

黃冠馬利筋A(yù)sclepias curassavica L.

匍匐馬利筋 Asclepias humistrata Walter

粉紅馬利筋A(yù)sclepias incarnata L.

紫花馬利筋A(yù)sclepias perennis Walter

莧色馬利筋A(yù)sclepias syriaca L.

黃花馬利筋 Asclepias tuberosa L.

繁殖方式

黑脈金斑蝶在春天離開過(guò)冬地時(shí)交配。一旦它們到達(dá)自己的繁殖地，雌性就會(huì)在馬利筋寄主植物上產(chǎn)卵。卵和幼蟲期是依賴溫度的，持續(xù)約2周。在此期間結(jié)束時(shí)，幼蟲進(jìn)入化蛹期，9-15天后出現(xiàn)成年蝴蝶。它們的求愛涉及兩個(gè)階段：在空中時(shí)，雄蝶會(huì)追求、輕推及擒下雌蝶。在地上時(shí)才會(huì)交尾，雄蝶將精囊傳遞到雌蝶中。精囊及精子可以提供雌蝶能量來(lái)幫助繁殖及遷徙。在夏季領(lǐng)土，包括北美大部分地區(qū)，黑脈金斑蝶將交配七次。每只蝴蝶活2-6周。

黑脈金斑蝶的生命周期是完全變態(tài)的昆蟲，即一生會(huì)經(jīng)過(guò)四個(gè)階段：卵、幼蟲、蛹、成蟲。

蝶卵

黑脈金斑蝶在春天和夏天遷徙到夏季領(lǐng)地后開始繁殖產(chǎn)卵。，雌蝶將它的卵產(chǎn)在馬利筋植物上。卵一般為半球形，呈奶白色，期后會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)榈S色，表面有蠟質(zhì)殼，防止水分蒸發(fā)，一端有細(xì)孔，是精子進(jìn)入的通路。成蟲會(huì)將卵產(chǎn)于其寄主植物或嫩芽上，即黑脈金斑蝶幼蟲會(huì)進(jìn)食的植物，為幼蟲準(zhǔn)備好合適的生長(zhǎng)地點(diǎn)。卵需要3-15天才能孵化成幼蟲。幼蟲以馬利筋為食，持續(xù)約兩周。在兩周結(jié)束時(shí)，它們將自己貼在樹枝上，脫掉外皮并變成蛹。

幼蟲

黑脈金斑蝶幼蟲為毛蟲，孵化出后的毛蟲會(huì)吃卵殼，及馬利筋及卡烯內(nèi)酯。在這個(gè)階段，它們會(huì)將能量?jī)?chǔ)存成脂肪及營(yíng)養(yǎng)素，以渡過(guò)不吃不喝的蛹階段。在毛蟲階段，會(huì)將能量?jī)?chǔ)存成脂肪及營(yíng)養(yǎng)素，以渡過(guò)不吃不喝的蛹階段。隨著幼蟲生長(zhǎng)，一般要經(jīng)過(guò)4-6次蛻皮，幼蟲每次脫皮為一齡，并把舊外殼吃掉。

懸蛹

黑脈金斑蝶幼蟲完全成長(zhǎng)后便會(huì)停止進(jìn)食，到處爬行著尋找一個(gè)適合的結(jié)蛹地方。蛺蝶蝶科的蝴蝶的蛹是頭下尾上的懸吊著，稱為懸蛹；它們會(huì)把身體拉長(zhǎng)量度周圍的空間是否足夠破蛹羽化時(shí)順利展開翅膀。當(dāng)找到結(jié)蛹的地方時(shí)，金斑蝶會(huì)在該處吐絲，將身體末端固定在絲上，金斑蝶幼蟲會(huì)在葉子背面隱蔽的地方結(jié)蛹，然后逐漸變硬，成為前蛹。約一天后，前蛹脫去幼蟲外皮，露出蝶蛹。蛹內(nèi)幼蟲的器具會(huì)逐漸分解，然后重新組成金斑的身體。在蛹階段，毛蟲會(huì)在樹枝或樹葉等上吐絲，以其最后的腹腳來(lái)吊起整個(gè)蛹。它會(huì)倒吊成J形，及開始脫殼，以綠色的外骨骼來(lái)包裹自己。此時(shí)會(huì)有激素的改變，以進(jìn)行蝴蝶變態(tài)。蛹會(huì)在破蛹前一天變深色（其實(shí)是開始變成透明），內(nèi)中可見黑脈金斑蝶的黑橙色翅膀。此階段約需二周。

成蟲

黑脈金斑蝶的成蟲性成熟后，在蛹中沿著頭和胸破殼鉆出，破蛹而出并繼續(xù)吊在破了的蛹中幾個(gè)小時(shí)，直到它的翅膀變干。剛羽化的蝴蝶翅膀皺褶和腹部膨脹，這時(shí)的蝴蝶無(wú)法躲避天敵，翅膀展開后，金斑蝶就可以飛翔了，金斑蝶的前后翅不同步扇動(dòng)。

價(jià)值及其他

動(dòng)物學(xué)史

黑脈金斑蝶亦稱“帝王蝶”，該物種的英文名"Monarch Butterfly"是由塞繆爾·斯卡德（Samuel Hubbard Scudder）于1874年所取的，原因是“它們是最大的蝴蝶之一，并且種群數(shù)量眾多"。但其實(shí)這個(gè)名稱是為紀(jì)念?yuàn)W蘭治親王威廉一世(Willem Oranje)。黑脈金斑蝶的學(xué)名由卡爾·林奈于1758年的《自然系統(tǒng)》內(nèi)確定。它最初被分類在鳳蝶屬中。于1780年，揚(yáng)·克日什托夫·克魯克(Jan Krzysztof Kluk)確定了斑蝶屬，并以黑脈金斑蝶為其模式種。由于拉丁語(yǔ)語(yǔ)法要求種加詞與性別名稱相符，故并不清楚斑蝶屬的學(xué)名是來(lái)自希臘傳說(shuō)的埃及國(guó)王及宙斯的曾孫達(dá)那俄斯，或是來(lái)自達(dá)那俄斯的玄孫女達(dá)那埃的雄性化版本。種名是來(lái)自達(dá)那俄斯的雙生兄弟埃古普托斯的50個(gè)兒子之一的“Plexippus”。

黑脈金斑蝶與兩個(gè)相似的近親物種，牙買加伊斯帕尼奧拉島的牙買加金斑蝶(Danaus cleophile)、南美洲亞瑪遜河的大樺斑蝶，在2005年前同屬于斑蝶亞屬。伊麗金斑蝶(Danaus erippus)與黑脈金斑蝶幾乎完全一樣，但是蛹卻有所不同，曾一度被認(rèn)為是黑脈金斑蝶的亞種。不過(guò)根據(jù)形態(tài)學(xué)、線粒體DNA(12S rRNA)、胞色素氧化酶第一次單元序列、天然DNA（18S rRNA）及延伸因子基因(EF-1α)的分析，發(fā)現(xiàn)它們應(yīng)該與黑脈金斑蝶是不同的物種。有指南大樺斑蝶的祖先與黑脈金斑蝶的祖先在于200萬(wàn)年前的上新世末期分裂。當(dāng)時(shí)海平面較為高，而整個(gè)亞馬遜低地都是汽水沼澤，并不適合蝴蝶生活。

亞種分化

黑脈金斑蝶亞種（2亞種 4變型種）

中文名稱 學(xué)名 命名者與年代

1 黑脈金斑蝶白紋變種 Danaus plexippus var.leucogyne Butler, 1884

2 黑脈金斑蝶普通亞種 Danaus plexippus ssp.megalippe Hübner, 1826

3 黑脈金斑蝶黑紋變種 Danaus plexippus var.nigrippus Haensch, 1909

4 黑脈金斑蝶指名亞種 Danaus plexippus ssp.plexippus Linnaeus, 1758

5 黑脈金斑蝶維特島變種 Danaus plexippus var.portoricensis Clark, 1941

6 黑脈金斑蝶多巴哥島變種 Danaus plexippus var.tobagi Clark, 1941

保護(hù)現(xiàn)狀

保護(hù)級(jí)別

列入《世界自然保護(hù)聯(lián)盟瀕危物種紅色名錄》(IUCN)2021年 ver3.1——無(wú)危(LC)。

種群現(xiàn)狀

由于每年對(duì)美國(guó)加利福尼亞和墨西哥越冬地點(diǎn)的遷徙亞種(Danaus plexippus plexippus)進(jìn)行監(jiān)測(cè)，可以獲得部分種群的當(dāng)前種群估計(jì)數(shù)。在2020-2021年冬季，調(diào)查發(fā)現(xiàn)黑脈金斑蝶在墨西哥占據(jù)了2.10公頃的森林（墨西哥世界野生動(dòng)物基金會(huì)2021年）。雖然每公頃黑脈金斑蝶的估計(jì)數(shù)量從690萬(wàn)到6090萬(wàn)只不等（Calvert 2015年），但2110萬(wàn)只被廣泛用作最佳估計(jì)值（Thogmartin等人2017年）。因此，在2020-2021年季節(jié)期間，墨西哥的越冬地點(diǎn)估計(jì)有4400萬(wàn)只蝴蝶。在加利福尼亞州的同一季節(jié)，調(diào)查僅記錄了1,914只蝴蝶（Xerces Society Western Monarch Thanksgiving Count 2021年）。西部遷徙物種的數(shù)量從未如此低，專家表示，一旦物種數(shù)量規(guī)模降至30,000只的門檻以下，遷徙就很容易崩潰（Schultz等人，2017年）。盡管遷徙亞種的可靠數(shù)據(jù)，但在物種水平上黑脈金斑蝶的總種群規(guī)模估計(jì)是未知的，因?yàn)榉沁w徙亞種——普通亞種(D.p.megalippe)的種群數(shù)據(jù)很少，它們僅占據(jù)了從加勒比海南部、中美洲到南美洲北部的總范圍的很大一部分。

指名亞種(D.p.plexippus)的東部和西部遷徙種群的長(zhǎng)期下降已被報(bào)道。(Broweretal.2011,Semmens等.2016年,Schultzetal.2017年)。從1996年到2014年，東部遷徙數(shù)量的下降最為明顯，下降了84%（Semmens等人，2016年）。在10年中，下降速度有所放緩，數(shù)量穩(wěn)定在5500萬(wàn)只左右，每年冬天蝴蝶平均占據(jù)2.59公頃。該物種需要6公頃的被占用森林來(lái)維持有彈性的東部遷徙物種。雖然數(shù)量可能看起來(lái)穩(wěn)定，但在6公頃以下的占用森林中，越冬的群體可能不足以維持適當(dāng)?shù)奈⑸硹l件以防止凍結(jié)（Semmens等人，2016年）。由于這些因素，該種群在未來(lái)20年內(nèi)有5-43%的準(zhǔn)滅絕風(fēng)險(xiǎn)（Semmens等人，2016年）。對(duì)于西部遷徙物種，1980年代估計(jì)的數(shù)量規(guī)模為3至1000萬(wàn)，到2020-2021年冬季減少到不到1,914只，下降了99.9%?；赟chultz等人開發(fā)的對(duì)數(shù)尺度幾何增長(zhǎng)模型。2017年并由Voorhies等人修改。2019年納入2016-2019年的額外數(shù)據(jù)，估計(jì)西部流動(dòng)物種數(shù)量的年增長(zhǎng)率為0.839?；谠鲩L(zhǎng)率和20,000到50,000人的準(zhǔn)滅絕閾值。2019年表明在50年內(nèi)準(zhǔn)滅絕的風(fēng)險(xiǎn)為99.99%。此分析未考慮自然原生范圍之外的個(gè)體。

在該物種為非遷徙物種的情況下，種群趨勢(shì)尚不確定，但被認(rèn)為是穩(wěn)定的（Nature Serve 2020年）。如前所述，不知道遷移個(gè)體占總物種數(shù)量的百分比是多少。因此，無(wú)法估計(jì)總種群數(shù)量下降，滅絕風(fēng)險(xiǎn)未知。然而，下降幅度不太可能超過(guò)30%的弱勢(shì)群體閾值。即使北美遷徙現(xiàn)象崩潰，該物種也有可能保持較低的滅絕風(fēng)險(xiǎn)。

主要威脅

捕食者：黑脈金斑蝶體內(nèi)含有卡烯內(nèi)酯毒素，但主要積聚在腹部及翅膀部位。所以一些掠食者會(huì)把這些部位撕開，去吃其他的部份。在北美洲，異色瓢蟲的幼蟲或成蟲會(huì)吃黑脈金斑蝶的卵或初出生的幼蟲。在夏威夷的黑脈金斑蝶只有低含量的卡烯內(nèi)酯，而一些鳥類可以忍受這種毒素。黑喉紅臀鵯和紅耳鵯這兩種鳥會(huì)吃黑脈金斑蝶的幼蟲及蛹，也會(huì)吃正在休息的成蟲。

寄生蟲：黑脈金斑蝶的寄生蟲是寄生蠅。被寄生的幼蟲會(huì)繼續(xù)脫毛及懸掛自己，但卻于成蛹前死亡。一種微球菌屬的Micrococcus flacidifex danai亦會(huì)影響幼蟲及導(dǎo)致死亡。綠膿桿菌雖沒(méi)有入侵能力，但卻會(huì)引發(fā)黑脈金斑蝶繼發(fā)感染。一種稱為Ophryocystis elektroscirrha的原生動(dòng)物是黑脈金斑蝶的另一種寄生蟲。它會(huì)感染皮下組織，并以在蛹時(shí)期長(zhǎng)成的孢子傳播。孢子會(huì)在受感染的整只黑脈金斑蝶身體，而大部份集中在腹部。這些孢子會(huì)在雌蝶產(chǎn)卵時(shí)被擦掉，而出生后的毛蟲則會(huì)吃下并受感柒染。嚴(yán)重感染的身體會(huì)變得虛弱，不能展開翅膀及壽命較短。經(jīng)過(guò)幾代后仍會(huì)有感染的情況。

環(huán)境：2006年以來(lái)，由于墨西哥濫砍濫伐和大量使用農(nóng)藥化肥，破壞了黑脈金斑蝶的越冬家園和幼蟲生長(zhǎng)環(huán)境，直接造成黑脈金斑蝶的種群數(shù)量不斷下降。2012年冬，墨西哥中部的黑脈金斑蝶數(shù)量驟減59%，迎來(lái)了該物種在過(guò)去七年里的第六個(gè)減量高峰?？茖W(xué)家認(rèn)為，這些蝴蝶長(zhǎng)期以來(lái)一直往返于墨西哥和北美之間，它們將墨西哥作為藏身之所，又飛到北美去尋找食物和產(chǎn)卵。這次蝴蝶的減量是符合外來(lái)物種遷徙規(guī)律的。蝴蝶之所以不能在墨西哥當(dāng)?shù)匾捠持饕怯捎诋?dāng)?shù)厥褂玫某輨┦沟么笈R利筋類植物不能生存，而這類植物正是黑脈金斑蝶賴以生存的食物來(lái)源。