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醫(yī)用額溫槍標(biāo)準(zhǔn)有哪些 醫(yī)用額溫槍和工業(yè)額溫槍的區(qū)別

摘要:額溫槍分為醫(yī)用額溫槍和工業(yè)額溫槍兩種,醫(yī)用額溫槍即我們常用的給人體測(cè)溫的額溫計(jì),工業(yè)額溫槍一般用于中高溫的表觀溫度測(cè)量,二者在用途、精度和資質(zhì)要求方面都存在十分明顯的區(qū)別,醫(yī)用額溫槍的精度更高,資質(zhì)要求更嚴(yán)格。醫(yī)用額溫槍在不同國(guó)家地區(qū)有不同的標(biāo)準(zhǔn)要求,下面為大家整理了中國(guó)、歐盟、美國(guó)和韓國(guó)的標(biāo)準(zhǔn),一起來(lái)了解一下吧!

一、醫(yī)用額溫槍標(biāo)準(zhǔn)有哪些

醫(yī)用額溫槍是相對(duì)工業(yè)額溫槍而言的一個(gè)概念,通常用于給人體進(jìn)行溫度測(cè)量,額溫槍在不同國(guó)家地區(qū)有不同的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),下面為您總結(jié)介紹醫(yī)用額溫槍的標(biāo)準(zhǔn):

1、中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)

目前國(guó)內(nèi)額溫計(jì)產(chǎn)品尚無(wú)專門的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及指南,一般參照《醫(yī)用紅外線體溫計(jì) 第1部分:耳腔式》(GB/T 21417.1-2008)標(biāo)準(zhǔn)要求,此外,作為醫(yī)療器械,醫(yī)用額溫計(jì)還需要符合《醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:安全通用要求》(GB 9706.1-2007)、《醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分:安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容要求和試驗(yàn)》(YY 0505-2012)和《醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗(yàn)方法》(GB/T 14710-2009)的標(biāo)準(zhǔn)要求。

2、歐盟CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)

《醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》(IEC60601-1:2005 A1:2012)

《醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分:安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容要求和試驗(yàn)》(IEC60601-1-2:2014)

《醫(yī)療電氣設(shè)備.第1-11部分:基本安全和基本性能的一般要求.并行標(biāo)準(zhǔn):家用醫(yī)療保健環(huán)境使用的醫(yī)療電氣設(shè)備和醫(yī)療電氣系統(tǒng)的要求》(IEC60601-1-11:2015)

《醫(yī)用電氣設(shè)備第2-56部分:體溫測(cè)量的臨床體溫計(jì)基本安全和基本性能的特殊要求》(ISO80601-2-56:2017)

3、美國(guó)FDA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)

《醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》(IEC60601-1:2005 A1:2012)

《醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分:安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容要求和試驗(yàn)》(IEC60601-1-2:2014)

《醫(yī)療電氣設(shè)備.第1-11部分:基本安全和基本性能的一般要求并行標(biāo)準(zhǔn):家用醫(yī)療保健環(huán)境使用的醫(yī)療電氣設(shè)備和醫(yī)療電氣系統(tǒng)的要求》(IEC60601-1-11:2015)

《醫(yī)用電氣設(shè)備第2-56部分:體溫測(cè)量的臨床體溫計(jì)基本安全和基本性能的特殊要求》(ISO80601-2-56:2017)

4、韓國(guó)KFDA或CB轉(zhuǎn)證標(biāo)準(zhǔn)

《醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》(IEC60601-1:2005 A1:2012)

《醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分:安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容要求和試驗(yàn)》(IEC60601-1-2:2014)

《醫(yī)療電氣設(shè)備.第1-11部分:基本安全和基本性能的一般要求并行標(biāo)準(zhǔn):家用醫(yī)療保健環(huán)境使用的醫(yī)療電氣設(shè)備和醫(yī)療電氣系統(tǒng)的要求》(IEC60601-1-11:2015)

《醫(yī)用電氣設(shè)備第2-56部分:體溫測(cè)量的臨床體溫計(jì)基本安全和基本性能的特殊要求》(ISO80601-2-56:2017)

《醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第5部分:體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)》(ISO10993-5:2009)

《醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第10部分:刺激與皮膚致敏試驗(yàn)》(ISO10993-10:2010)

二、醫(yī)用額溫槍和工業(yè)額溫槍的區(qū)別

1、用途

工業(yè)額溫槍多用于中高溫的表觀溫度測(cè)量,具有紅外激光指示功能,適用于環(huán)境監(jiān)測(cè)等對(duì)準(zhǔn)確率沒(méi)有特別嚴(yán)格要求的領(lǐng)域;醫(yī)用額溫槍一般用于人體溫度測(cè)量,一般無(wú)鐳射點(diǎn),適用于家庭用戶、賓館、圖書館、火車站、機(jī)場(chǎng)、企業(yè)單位等綜合性場(chǎng)合排查傳染性疾病。

2、精度

工業(yè)額溫槍對(duì)精度要求并不高,按照體溫槍相關(guān)的制作規(guī)定:體溫槍熱傳感器工業(yè)級(jí)別是±0.5度,正常情況下有1-2℃的誤差并不影響;而醫(yī)用額溫槍的精度要求為±0.2℃,需采用醫(yī)療級(jí)別傳感芯片。

3、資質(zhì)

工業(yè)額溫槍無(wú)特殊資質(zhì)要求;而醫(yī)用額溫槍的資質(zhì)要求較高,因?yàn)槠鋵儆诙愥t(yī)療器械,其產(chǎn)品在上市前需獲得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證,生產(chǎn)廠家要具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、《計(jì)量證》以及對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)報(bào)告。

總的來(lái)說(shuō),醫(yī)用額溫槍和工業(yè)額溫槍雖然外觀類似,但醫(yī)用額溫槍的測(cè)溫精度要求更高,生產(chǎn)資質(zhì)要求更嚴(yán)格,不能用工業(yè)額溫槍代替醫(yī)用額溫槍測(cè)量體溫。

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