麗珠醫(yī)藥集團股份有限公司創(chuàng)建于1985年1月，是集醫(yī)藥產品研發(fā)、生產、銷售為一體的綜合醫(yī)藥集團公司，A+H股上市公司。

公司視研發(fā)創(chuàng)新為可持續(xù)發(fā)展的基石，持續(xù)關注全球新藥研發(fā)領域新分子和前沿技術，基于臨床價值、差異化前瞻布局創(chuàng)新藥及高壁壘復雜制劑，聚焦消化道、輔助生殖、精神、腫瘤免疫等領域，形成了完善的產品集群以及覆蓋研發(fā)全周期的差異化產品管線。

化學藥領域：創(chuàng)新藥+高壁壘復雜制劑驅動發(fā)展。消化道領域重磅產品突出，繼麗珠得樂后，自主研發(fā)出PPI中國產創(chuàng)新藥艾普拉唑系列產品，具有劑量小、起效快、維持時間長等獨特優(yōu)點，臨床應用超10年，市場覆蓋廣且有良好的口碑。消化道另外一個重磅產品P-CAB創(chuàng)新藥上市申請獲受理。同時作為國內微球制劑頭部企業(yè)，麗珠已掌握了較高技術壁壘的微球制劑生產工藝，并建成長效微球技術國家地方聯合工程研究中心，所開發(fā)的注射用醋酸亮丙瑞林微球是較早實現微球國產化的產品之一，打破了國外長期壟斷的局面。另外兩個核心產品注射用醋酸曲普瑞林微球、注射用阿立哌唑微球也已相繼上市，目前還有多項微球、植入劑、透皮貼劑、口溶膜和口服緩控釋等高端復雜制劑產品處在不同的研發(fā)階段。

生物藥領域：圍繞自身免疫疾病、腫瘤及輔助生殖等領域，聚焦新分子、新靶點及差異化的分子設計，已建成廣東省抗體藥物產業(yè)化典型示范基地，建成從抗體篩選與評價、細胞株篩選、規(guī)?；毎囵B(yǎng)、純化、制劑、分析檢測和質量控制一體化的技術平臺。生物類似藥注射用重組人絨促性素和托珠單抗注射液分別于2021年4月和2023年1月在國內獲批上市，創(chuàng)新藥重組新型冠狀病毒融合蛋白疫苗（CHO細胞）于2022年6月獲批國家緊急使用。重組人促卵泡激素注射液及重組抗人IL-17A/F人源化單克隆抗體注射液均正在開展III期臨床試驗，另有多個研發(fā)項目正在全力推進臨床試驗。

原料藥領域：聚焦高端特色原料藥，產品在規(guī)模、質量等方面具有顯著競爭優(yōu)勢，多個原料藥及中間體產品在全球市場占有率領先；積極推進海外認證工作及國際市場開拓布局，加速國際化進程，日益成為全球醫(yī)藥界頭部企業(yè)如輝瑞、梯瓦等企業(yè)的長期戰(zhàn)略合作伙伴。

中藥領域：目前已搭建國家中藥現代化工程技術研究中心和4個省級研發(fā)中心，并在山西渾源、甘肅隴西等地建設大規(guī)模中藥材GAP種植基地，從研發(fā)、種植、生產、銷售多維度進行中藥全產業(yè)鏈布局。其中旗艦產品參芪扶正注射液和抗病毒顆粒增長強勁，另有荊膚止癢、八正膠囊、小兒肺熱等產品覆蓋各中醫(yī)治療優(yōu)勢領域。

體外診斷試劑領域：圍繞戰(zhàn)略病種領域與科室的布局進行深耕，依托成熟產品線，平行開展多病種檢測試劑的開發(fā)，目前擁有多重液相芯片、化學發(fā)光、分子診斷、原材料與基礎研究、自動化設備等多個技術平臺，在呼吸道傳染病、重大傳染病、藥物濃度監(jiān)測等領域市場占有率處于國內領先地位。

未來，麗珠將繼續(xù)秉承“患者生命質量第一”的使命和“做醫(yī)藥行業(yè)領先者”的愿景，專注生命健康領域，持續(xù)以患者臨床需求為導向，通過數字化、智能化的技術模式加速提升研發(fā)效率，進一步強化在創(chuàng)新藥與高壁壘復雜制劑平臺上的領先優(yōu)勢，全面提升可持續(xù)發(fā)展能力。同時將積極響應國家號召，持續(xù)肩負藥企擔當，為健康中國作出更多貢獻。