國(guó)際化學(xué)奧林匹克（IChO）是世界上規(guī)模和影響最大的中學(xué)生化學(xué)學(xué)科國(guó)際奧林匹克競(jìng)賽活動(dòng)。它起源于捷克斯洛伐克。自1968年在捷克舉行第一屆競(jìng)賽以來(lái)，除1971年停賽一年外，每年一屆。第一屆Icho競(jìng)賽僅有三個(gè)國(guó)家參加，后來(lái)參賽國(guó)不斷增加，現(xiàn)今已有80多個(gè)國(guó)家和地區(qū)參加這項(xiàng)活動(dòng)。

競(jìng)賽簡(jiǎn)介

一年一度的國(guó)際化學(xué)奧林匹克競(jìng)賽在學(xué)校學(xué)年完成后召開，時(shí)間一般為七月，在參賽國(guó)中的一國(guó)進(jìn)行。主要組織者是東道國(guó)的教育部門、國(guó)際化學(xué)奧林匹克委員會(huì)和化學(xué)協(xié)會(huì)等。

每個(gè)國(guó)家隊(duì)由四名學(xué)生組成，申請(qǐng)參賽的應(yīng)該是非化學(xué)專科的普通中學(xué)的正規(guī)學(xué)生。有二名老師或教育工作者陪同競(jìng)賽學(xué)生，并作為競(jìng)賽的國(guó)際評(píng)判員。主辦國(guó)要準(zhǔn)備四種譯文的競(jìng)賽題：英語(yǔ)、法語(yǔ)、德語(yǔ)和俄語(yǔ)。陪賽老師把題目譯成本國(guó)語(yǔ)言。競(jìng)賽題由主辦國(guó)安排，一般由大學(xué)教授和講師以及中學(xué)老師命題。由于各國(guó)的化學(xué)課程有所差別，在國(guó)際化學(xué)奧林匹克競(jìng)賽前幾個(gè)月，主辦委員應(yīng)提供模擬試題。

賽事舉辦

賽程設(shè)置

國(guó)際化學(xué)奧林匹克競(jìng)賽分為兩部分：理論和實(shí)驗(yàn)。競(jìng)賽一共兩天，理論部分4～5小時(shí)，隔一天后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)部分競(jìng)賽，約4小時(shí)。參賽者最高分100分，理論部分60分，實(shí)驗(yàn)部分40分。根據(jù)所得分?jǐn)?shù)，通常有3～5個(gè)一等獎(jiǎng)，較多的二等獎(jiǎng)和三等獎(jiǎng)。

歷屆賽事

賽事時(shí)間、地點(diǎn)、主辦國(guó)

1968年：捷克 布拉格 6月18－21日

1969年：波蘭 卡托維茲6月16－20日

1970年：匈牙利 布達(dá)佩斯7月1－5日

1972年：蘇聯(lián) 莫斯科 7月1－10日

1973年：保加利亞 索非亞7月1－10日

1974年：羅馬尼亞 布加勒斯特 7月1－10日

1975年：匈牙利 維斯普雷姆7月1－10日

1976年：東德 哈雷 7月10－19日

1977年：捷克 布拉迪斯拉發(fā) 7月4－14日

1978年：波蘭 托倫 7月3－13日

1979年：蘇聯(lián) 列寧格勒 7月2－11日

1980年：奧地利 林茨 7月13－23日

1981年：保加利亞 布爾加斯7月13－23日

1982年：瑞典 斯德哥爾摩 7月3－12日

1983年：羅馬尼亞 蒂米什瓦拉 7月2－11日

1984年：德國(guó) 法蘭克福 7月1－10日

1985年：捷克 布拉迪斯拉發(fā) 7月1－8日

1986年：荷蘭 萊頓 7月6－15日

1987年：匈牙利 維斯普雷姆7月6－15日

1988年：芬蘭 埃斯波7月2－9日

1989年：東德 哈雷 7月2－10日

1990年：法國(guó) 巴黎 7月8－17日

1991年：波蘭 羅茲7月7－15日

1992年：美國(guó) 華盛頓 7月11－22日

1993年：意大利 佩魯賈 7月11－22日

1994年：挪威 奧斯陸 7月3－11日

1995年：中國(guó) 北京 7月13－20日

1996年：俄羅斯 莫斯科 7月14－23日

1997年：加拿大 蒙特利爾 7月13－22日

1998年：澳大利亞 墨爾本 7月5－14日

1999年：泰國(guó) 曼谷 7月4－11日

2000年：丹麥 哥本哈根 7月2－11日

2001年：印度 孟買 7月6－15日

2002年：荷蘭 格羅寧根 7月5－14日

2003年：希臘 雅典 7月5－14日

2004年：德國(guó) 基爾 7月18－27日

2005年：中國(guó) 臺(tái)北 7月16－25日

2006年：韓國(guó) 慶山 7月1－11日

2007年：俄羅斯 莫斯科 7月15－24日

2008年：匈牙利布達(dá)佩斯 7月12－21日

2009年：英國(guó) 劍橋 7月18－27日

2010年：日本 東京 7月19－28日

2011年：土耳其 安卡拉 7月9－18日

2012年：美國(guó) 華盛頓特區(qū) 7月21-30日

2013年：俄羅斯 莫斯科 7月15-24日

2014年：越南 河內(nèi) 7月21-29日

2015年：阿塞拜疆 巴庫(kù) 7月20-29日

2016年：格魯吉亞 第比利斯 7月23日-8月1日

2017年：泰國(guó) 佛統(tǒng) 7月6-15日

2018年：捷克＆斯洛伐克 布拉格（捷克）&布拉迪斯拉發(fā)（斯洛伐克） 7月19-29日

2019年：法國(guó) 巴黎 7月21-30日

2020年：土耳其 伊斯坦布爾 7月23-30日（線上）

2021年：日本 大阪 7月24日-8月2日（線上）

2022年：中國(guó) 天津 7月10日-18日（線上）

2024年：沙特阿拉伯 利雅得 7月21日-29日

競(jìng)賽大綱

理論部分

國(guó)際化學(xué)奧林匹克競(jìng)賽基本要求

說(shuō)明：

化學(xué)論題的分類(下表各知識(shí)點(diǎn)后面的數(shù)字，前者是它歸屬的組別，后者是知識(shí)點(diǎn)序號(hào))

·組1：這些論題是絕大多數(shù)中學(xué)化學(xué)大綱里有的。

·組2：這些論題是許多中學(xué)化學(xué)大綱里有的；若大綱里沒(méi)有，預(yù)期各國(guó)應(yīng)向參賽學(xué)生介紹。

·組3：這些論題是大多數(shù)中學(xué)化學(xué)大綱里沒(méi)有的。

主辦國(guó)出的預(yù)備題不必涉及第一和二組論題，但對(duì)第二組論題應(yīng)開具細(xì)目。所有競(jìng)賽將涉及到的第三組論題必須包括在預(yù)備題中。

譯注：

1：本大綱制訂的基礎(chǔ)是對(duì)參賽隊(duì)領(lǐng)隊(duì)的大量問(wèn)卷調(diào)查與綜合分析，制訂工作歷時(shí)8年，三度修訂。通讀本大綱可得出如下認(rèn)識(shí)：本大綱是采取舉例的方式來(lái)明確知識(shí)點(diǎn)的層次，重在體現(xiàn)知識(shí)點(diǎn)的不同層次，不能說(shuō)大綱里沒(méi)有列入的知識(shí)點(diǎn)就不屬于競(jìng)賽內(nèi)容。也可以有如下認(rèn)識(shí)：本大綱的一級(jí)知識(shí)水平大致與Nuffield O-水平吻合，二級(jí)知識(shí)大致與Nuffield A-水平吻合，三級(jí)知識(shí)大致為大學(xué)本科低年級(jí)知識(shí)水平。

2：知識(shí)點(diǎn)的分級(jí)旨在明確競(jìng)賽前參賽選手需要記憶多少知識(shí)作為解題的基礎(chǔ)，不等于在競(jìng)賽試題中不得出現(xiàn)超綱的供參賽選手現(xiàn)學(xué)現(xiàn)用的化學(xué)知識(shí)信息以及考核參賽選手把握新知識(shí)內(nèi)涵的能力（學(xué)習(xí)能力）與應(yīng)用新知識(shí)的能力（應(yīng)用能力）以及創(chuàng)造性思維的能力。

3：本大綱是98年10月在斯洛伐克首都布拉津斯拉伐工作會(huì)議上修訂的。在該次工作會(huì)議上與會(huì)代表用6個(gè)單元時(shí)間逐字逐句地對(duì)原在華沙會(huì)議制訂的大綱進(jìn)行分組審核，提出修改意見，然后又用1個(gè)單元時(shí)間進(jìn)行討論，最后由指導(dǎo)委員會(huì)主席攜回加工定稿。第31、32屆IChO預(yù)備題均將此大綱作為附件，預(yù)備題的編制以此大綱為依據(jù)。

4：全國(guó)化學(xué)競(jìng)賽基本要求應(yīng)根據(jù)此大綱作出相應(yīng)調(diào)整。全國(guó)初賽應(yīng)與本大綱一級(jí)知識(shí)水平大致吻合，決賽（冬令營(yíng)）應(yīng)于本大綱一、二級(jí)知識(shí)水平大致吻合，對(duì)國(guó)家集訓(xùn)隊(duì)進(jìn)行的講座與國(guó)家隊(duì)四名選手的選拔賽應(yīng)依據(jù)本大綱一、二級(jí)知識(shí)和預(yù)備題中明確的三級(jí)知識(shí)，屬于本大綱三級(jí)知識(shí)而預(yù)備題未涉及的不應(yīng)作為國(guó)家集訓(xùn)隊(duì)選手已經(jīng)掌握的（記憶了的以及能夠熟練應(yīng)用的）知識(shí)來(lái)考核。這樣做可以有效控制競(jìng)賽試題的水平，避免超負(fù)超時(shí)備戰(zhàn)各級(jí)競(jìng)賽。經(jīng)驗(yàn)證明，各級(jí)競(jìng)賽前的備戰(zhàn)時(shí)間是足夠的，若提早要求中學(xué)生達(dá)到下一級(jí)競(jìng)賽的知識(shí)水平將導(dǎo)致相當(dāng)多的中學(xué)生因參加競(jìng)賽而不能完成中學(xué)其他課程，對(duì)他們的未來(lái)是不可彌補(bǔ)的嚴(yán)重?fù)p失，違背競(jìng)賽活動(dòng)的初衷。

無(wú)機(jī)化學(xué)

電子構(gòu)型

主族………………………………1.1

過(guò)渡金屬…………………………2.2

鑭系與錒系金屬…………………3.3

Pauli摒斥原理……………………1.4

Hund規(guī)則…………………………1.5

周期性（主族）

電負(fù)性………………………………1.6

電子親和性…………………………2.7

第一電離勢(shì)…………………………2.8

原子的大小…………………………1.9

離子的大小………………………2.10

最高氧化數(shù)………………………1.11

物理性質(zhì)的周期性（主族）

熔點(diǎn)………………………………1.12

沸點(diǎn)………………………………1.13

金屬性……………………………1.14

磁性………………………………2.15

熱性質(zhì)……………………………3.16

結(jié)構(gòu)

金屬結(jié)構(gòu)…………………………3.17

離子晶體結(jié)構(gòu)……………………3.18

偏離八偶律的有中心原子的簡(jiǎn)單分子的結(jié)構(gòu)…………………3.19

立體化學(xué)…………………………3.20

命名

主族化合物………………………1.21

過(guò)渡金屬化合物…………………1.22

簡(jiǎn)單金屬絡(luò)合物…………………2.23

多中心金屬絡(luò)合物………………3.24

配位數(shù)……………………………1.25

計(jì)量學(xué)

配平方程式………………………1.26

質(zhì)量與體積關(guān)系…………………1.27

實(shí)驗(yàn)式……………………………1.28

阿佛加德羅數(shù)……………………1.29

濃度計(jì)算…………………………1.30

同位素核子的計(jì)算………………………1.31

放射性衰變………………………1.32

核反應(yīng)（a，b，g，n）…………2.33

自然循環(huán)

氮……………………………………2.34

氧……………………………………2.35

碳……………………………………2.36

s區(qū)

I，II族金屬與水反應(yīng)的產(chǎn)物

及產(chǎn)物的堿度………………………1.37

金屬與鹵素反應(yīng)的產(chǎn)物……………1.38

金屬與氧反應(yīng)的產(chǎn)物………………2.39

重元素的反應(yīng)性更強(qiáng)………………1.40

鋰與氫、氮生成LiH和Li3N…………2.41

p區(qū)

最簡(jiǎn)非金屬氫化物計(jì)量學(xué)…………1.42

金屬氫化物的性質(zhì)…………………3.43

CH4，NH3，H2S，H2O，HX的酸堿性……………………………1.44

NO與O2反應(yīng)生成NO2…………………1.45

NO2與N2O4的平衡……………………1.46

NO2與水反應(yīng)的產(chǎn)物…………………1.47

HNO2及其鹽作還原劑……………… 1.48

HNO3及其鹽作氧化劑………………1.49

N2H4是液態(tài)的還原劑………………3.50

存在H2N2O2和HN3這樣的酸……… 3.51

記住不同金屬和還原劑和硝酸及其鹽反應(yīng)的產(chǎn)物是什么…………3.52

碘和Na2S2O3的反應(yīng)…………………2.53

其他硫代酸，多酸，過(guò)酸…………3.54

B(III),Al(III),Si(IV),P(V),S(IV),S(VI),O(II)，F(xiàn)(I), Cl(I), Cl(III),

Cl(V), Cl(VII)是第2，3 周期元素與鹵素和含氧陰離子的化合物的正常氧化

……………………………1.55

其它氧化態(tài)的非金屬化合物………3.56

Sn(II),Pb(II),Bi(III)是主要氧化態(tài)2.57

非金屬氧化物與水的反應(yīng)及生成的酸的計(jì)量學(xué)……………………………1.58

鹵素與水的反應(yīng)……………………2.59

從F2到Cl2的鹵素氧化性和反應(yīng)性的遞減…………………………………1.60

第3周期和第4周期元素化學(xué)差異…3.61

d區(qū)Cr(III),Cr(VI),Mn(II),Mn(IV),Mn(VII),Fe(II),Fe(III),Co(II),Ni(II),

Cu(I),Cu(II),Ag(I),Zn(II), Hg(I),Hg(II)是d區(qū)的常見元素的常見氧化態(tài)

…………………………1.62

上列常見離子在水溶液中的顏色……2.63

其它氧化態(tài)以及其它d區(qū)元素的化學(xué)………………………………3.64

Cr,Mn,Fe,Ni,Co溶于稀鹽酸，而Cu,Ag,Hg不溶……………………1.65

溶解的產(chǎn)物是2 陽(yáng)離子…………2.66

Cr,Fe（還有Al）的鈍化…………2.67

Cr(OH)3,Zn(OH)2是兩性的而其它氫氧化物不呈兩性……1.67

MnO4-,CrO4-,Cr2O72-是強(qiáng)氧化劑 1.68

MnO4-的還原產(chǎn)物與pH有關(guān)……2.69

除Cr2O72-外的多酸陰離子…………3.70

其它無(wú)機(jī)化學(xué)問(wèn)題

H2SO4,NH3,Na2CO3,Na,Cl2和

NaOH的工業(yè)制法………………1.71

鑭系和錒系的化學(xué)………………3.72

稀有氣體化學(xué)……………………3.73

有機(jī)化學(xué)

烷

丁烷的異構(gòu)體……………………1.74

命名（IUPAC）…………………1.75

物理性質(zhì)的趨勢(shì)…………………1.76

取代（例如與Cl2）

—產(chǎn)物…………………………1.77

—自由基…………………………2.78

—鏈反應(yīng)的引發(fā)與終止…………2.79

環(huán)烷—命名………………………1.80

—小環(huán)的張力………………2.81

—椅式/船式構(gòu)型……………2.82

烯

平面結(jié)構(gòu)…………………………1.83

E/Z（cis/tranns）異構(gòu)……………1.84

與Br2,HBr的加成——產(chǎn)物…………1.85

——馬可尼可夫規(guī)則………………2.86

——加成中的碳正離子……………3.87

——碳正離子的相對(duì)穩(wěn)定性………3.88

——二烯的1，4加成………………3.89

炔

線性結(jié)構(gòu)………………………… 1.90

酸性……………………………… 2.91

芳香烴

苯的化學(xué)式……………………… 1.92

電子的離域……………………… 1.93

共振的穩(wěn)定化作用……………… 1.94

休克爾規(guī)則（4n 2）………………3.95

雜環(huán)的芳香性…………………… 3.96

雜環(huán)的命名（IUPAC）………… 3.97

多環(huán)芳香化合物………………… 3.98

第一取代基的效應(yīng)：——反應(yīng)性… 2.99

——取代的定向…………… 2.100

取代效應(yīng)的解釋………………… 2.101

鹵化物

水解反應(yīng)…………………………2.102

鹵素互換…………………………3.103

反應(yīng)性（伯仲叔對(duì)比）…………2.104

離子機(jī)理…………………………2.105

副產(chǎn)物（消除）…………………2.106

反應(yīng)性（脂肪烴與芳香烴對(duì)比）2.107

武茲反應(yīng)（RX Na）………… 3.108

鹵素衍生物與污染………………3.109

醇與酚

氫鍵──醇與醚對(duì)比……………1.110

醇與的酚的酸性對(duì)比……………2.111

烯烴的氫化………………………1.112

醚的氫化…………………………2.113

與無(wú)機(jī)酸成酯……………………2.114

碘仿反應(yīng)…………………………2.115

伯仲叔的反應(yīng)：LUCAS試劑……2.116

甘油的化學(xué)式……………………1.117

羰基化合物

命名………………………………1.118

酮/烯醇互變異構(gòu)…………………2.119

制備—醇的氧化…………………1.120

—從一氧化碳………………3.121

反應(yīng)—醛的氧化………………… 1.122

—與金屬鋅反應(yīng)…………… 2.123

—與HCN加成……………… 2.124

—與NaHCO3加成…… 2.125

—與NH2OH加成……… 2.126

—醇醛縮合………………… 3.127

—康尼查羅反應(yīng)（PhCH2OH的歧化）………………… 3.128

—格林尼亞反應(yīng) ………… 2.129

—費(fèi)林反應(yīng)與土侖反應(yīng)…… 2.130

羧酸

誘導(dǎo)效應(yīng)與強(qiáng)度………………… 2.131

陰離子中的氧原子的等同性…… 2.132

制備：—從酯…………………… 2.133

—從晴………………… 2.134

與醇反應(yīng) 產(chǎn)物（酯）…………… 1.135

酯化反應(yīng)的機(jī)理………………… 2.136

闡明機(jī)理的同位素法…………… 3.137

命名：酰鹵……………………… 2.138

酰氯的制備……………………… 3.139

酰氯制酰胺 …………………… 2.140

酰氯制晴………………………… 3.141

酸酐的性質(zhì)及制備……………… 2.142

草酸：名稱與化學(xué)式…………… 1.143

多官能團(tuán)酸類物質(zhì)……………… 2.144

光學(xué)活性（例如乳酸）………… 2.145

R/S命名法……………………… 3.146

動(dòng)物與植物脂肪的區(qū)別………… 2.147

含氮化合物

胺類是堿………………………… 1.148

脂肪胺與芳香胺的比較………… 2.149

名稱：一級(jí)二級(jí)三級(jí)四級(jí)……… 2.150

各級(jí)胺的實(shí)驗(yàn)室鑒定…………… 3.151

胺的制備

——從鹵素化合物…………… 2.152

——從硝基化合物（從PhNO2制備PhNH2）………… 3.153

——從酰胺（Hoffmann降解）… 3.154

Hoffmann反應(yīng)的機(jī)理與酸堿介質(zhì)的關(guān)系…………………3.155

胺與酰胺的堿性對(duì)比…………… 2.156

重氮化反應(yīng)的產(chǎn)物——脂肪胺的 3.157

——芳香胺的… 3.158

染料：顏色與結(jié)構(gòu)的關(guān)系（生色基團(tuán)）…………………3.159

硝基化合物：互變異構(gòu)………… 3.160

Beckmann重排（肟與酰胺）… 3.161

大分子

親水/疏水基團(tuán)……………………2.162

膠束結(jié)構(gòu)………………………… 3.163

肥皂的制造……………………… 1.164

聚合反應(yīng)的產(chǎn)物──苯乙烯的… 2.165

——乙烯的…… 1.166

——聚酰胺的… 3.167

——酚 醛的…… 3.168

——聚氨酯的…… 3.169

高分子 ——交聯(lián)…………………3.170

——結(jié)構(gòu)（等規(guī)等）……3.171

——鏈形成機(jī)理…………2.172

橡膠的組成……………………… 3.173

生物化學(xué)

氨基酸與肽

氨基酸的離子性結(jié)構(gòu)…………… 1.174

等電點(diǎn)……………………………2.175

20種氨基酸（按基團(tuán)的分類）…2.176

20種氨基酸（所有結(jié)構(gòu)）………3.177

茚三酮反應(yīng)（包括方程式）……3.178

色譜分離法………………………3.179

電滲析分離法……………………3.180

肽的結(jié)合…………………………1.181

蛋白質(zhì)

蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)………………1.182

—S—S—橋…………………… 3.183

順序分析…………………………3.184

二級(jí)結(jié)構(gòu)…………………………3.185

a—螺旋結(jié)構(gòu)的細(xì)節(jié)…………… 3.186

三級(jí)結(jié)構(gòu)…………………………3.187

pH，溫度，金屬，EtOH引起的變性………………………………2.188

四級(jí)結(jié)構(gòu)…………………………3.189

蛋白質(zhì)的分離（分子大小和溶解度）………………………………3.190

蛋白質(zhì)代謝（一般性）…………3.191

蛋白質(zhì)的水解……………………3.192

氨基轉(zhuǎn)移…………………………3.193

氨基酸降解代謝的四種途徑……3.194

氨基酸的脫羧……………………3.195

尿素循環(huán)（只需結(jié)果）…………3.196

脂肪酸與脂肪

C4到C18的IUPAC命名………… 2.197

5種最重要的脂肪酸的俗名…… 2.198

脂肪的一般代謝…………………3.199

脂肪酸的b—氧化（方程式與ATP平衡）……………………………3.200

脂肪酸和脂肪的合成代謝………3.201

磷酸甘油酯………………………3.202

膜…………………………………3.203

主動(dòng)傳送…………………………3.204

酶

一般性質(zhì)，活性中心……………2.205

命名，動(dòng)力學(xué)，輔酶，ATP的功能等……………………3.206

醣

葡萄糖和果糖的化學(xué)式…………2.207

——FISCHER投影式………… 2.208

——HAWORTH結(jié)構(gòu)式……… 3.209

脎 …………………………… 3.210

麥芽糖是還原糖……………… 2.211

淀粉和纖維素的區(qū)別………… 2.212

a-和b-D葡萄糖的區(qū)別………… 2.213

從淀粉到乙酰輔酶的代謝………3.214

葡萄糖酶解代謝成乳酸和乙醇…3.215

上述途徑的ATP的計(jì)算…………3.216

光合作用（只涉及產(chǎn)物）………2.217

光反應(yīng)與暗反應(yīng)…………… 3.218

開爾文循環(huán)細(xì)節(jié)…………… 3.219

KREBS循環(huán)和呼吸鏈

三羧酸循環(huán)中生成CO2(無(wú)細(xì)節(jié))…3.220

循環(huán)的中間產(chǎn)物………………… 3.221

水和ATP的形成（無(wú)細(xì)節(jié)）…… 3.222

FMN和細(xì)胞色素………………… 3.223

計(jì)算1摩爾葡萄糖代謝ATP的量…3.224

核酸與蛋白質(zhì)的合成

嘧啶和嘌呤………………………2.225

核苷和核苷酸……………………3.226

嘧啶和嘌呤堿基的化學(xué)式………3.227

核糖與2-脫氧核糖的區(qū)別……… 3.228

CG和AT堿基對(duì)………………… 3.229

CG和AT堿基對(duì)的氫鍵結(jié)構(gòu)…… 3.230

DNA與RNA的區(qū)別………………3.231

mRNA與tRNA的區(qū)別………… 3.232

核酸的水解……………………… 3.233

DNA的半保留復(fù)制………………3.234

DNA連接酶………………………3.235

RNA合成（轉(zhuǎn)錄）（無(wú)細(xì)節(jié)）…3.236

逆轉(zhuǎn)錄…………………………… 3.237

遺傳密碼的用途………………… 3.238

密碼組的起始碼和終止碼……… 3.239

譯碼步驟………………………… 3.240

其它生物化學(xué)問(wèn)題

激素和規(guī)律性…………………… 3.241

激素反饋………………………… 3.242

胰島素，胰高血糖素，腎上腺素 3.243

礦化代謝（無(wú)細(xì)節(jié)）…………… 3.244

血液中的離子…………………… 3.245

血液中的緩沖劑………………… 3.246

血紅蛋白：功能和骨架………… 3.247

—氧的吸收的圖解…………… 3.248

血液凝固的步驟…………………3.249

抗原與抗體………………………3.250

血液的分組……………………… 3.251

乙酰膽堿的結(jié)構(gòu)和功能………… 3.252

測(cè)定結(jié)構(gòu)的儀器方法

紫外可見光譜

芳香化合物的鑒定………………3.253

發(fā)色團(tuán)的鑒定…………………… 3.254

質(zhì)譜

識(shí)別：—分子離子的…………… 3.255

—借助表格的碎片……… 3.256

—典型的同位素分布…… 3.257

IR

用基團(tuán)的頻率的表格進(jìn)行解釋… 3.258

氫鍵的識(shí)別……………………… 3.259

拉曼光譜………………………… 3.260

NMR

簡(jiǎn)單譜圖（如乙醇）的解釋…… 3.261

自旋自旋耦合…………………… 3.262

耦合常數(shù)………………………… 3.263

o-和p-位取代的苯的鑒定……… 3.264

13C——NMR……………………… 3.265

X—射線

布拉格方程………………………3.266

電子密度圖……………………… 3.267

配位數(shù)…………………………… 3.268

單位晶胞………………………… 3.269

晶體結(jié)構(gòu)：NaCl………………… 3.270

CsCl………………… 3.271

密堆積（2類）………3.272

用X射線數(shù)據(jù)測(cè)定Avogadro數(shù)… 3.273

旋光測(cè)定法

特定偏轉(zhuǎn)角的計(jì)算……………… 3.274

物理化學(xué)

化學(xué)平衡

化學(xué)平衡的動(dòng)態(tài)模型……………1.275

化學(xué)平衡的相對(duì)濃度表達(dá)式……1.276

化學(xué)平衡的相對(duì)分亞表達(dá)式……2.277

用濃度，分壓，摩爾分?jǐn)?shù)表達(dá)的理想

氣體的各種平衡常數(shù)的相互關(guān)系2.278

平衡常數(shù)與吉布斯能的關(guān)系……3.279

離子平衡

酸堿的Arrhenius理論……………1.280

質(zhì)子理論，共軛酸堿…………… 1.281

pH的定義…………………………1.282

水的離子積……………………… 1.283

共軛酸堿的Ka和Kb的相互關(guān)系… 1.284

鹽的水解………………………… 1.285

溶度積的定義…………………… 1.286

用溶度積計(jì)算溶解度（水中的） 1.287

用Ka計(jì)算弱酸的pH……………… 1.288

計(jì)算10-7mol/L的HCl的pH……… 2.289

計(jì)算多元酸的pH………………… 2.290

活度系數(shù)的定義………………… 2.291

離子強(qiáng)度的定義………………… 3.292

Debye-Huekel方程……………… 3.293

電極平衡

電動(dòng)勢(shì)的定義…………………… 1.294

第一類電極……………………… 1.295

標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)…………………… 1.296

Nernst方程……………………… 2.297

第二類電極……………………… 2.298

電極電勢(shì)與DG 的關(guān)系……………3.299

均相體系的動(dòng)力學(xué)

影響反應(yīng)速率的因素……………1.300

速率方程…………………………1.301

速率常數(shù)…………………………1.302

反應(yīng)級(jí)數(shù)…………………………2.303

一級(jí)反應(yīng)：濃度與時(shí)間關(guān)系……2.304

半衰期………………2.305

半衰期與速率常數(shù)…2.306

決速步驟…………………………2.307

分子性……………………………2.308

Arrhenius方程與活化能的定義…2.309

一級(jí)反應(yīng)速率常數(shù)的計(jì)算………2.310

2，3級(jí)反應(yīng)速率常數(shù)計(jì)算………3.311

用實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算活化能…………3.312

碰撞理論的基本概念……………3.313

過(guò)渡狀態(tài)理論的基本概念………3.314

可逆反應(yīng)平行反應(yīng)和連續(xù)反應(yīng)…3.315

熱力學(xué)

體系與環(huán)境………………………2.316

能，功與熱………………………2.317

焓與能量的關(guān)系…………………2.318

熱容的定義………………………2.319

Cp和Cv的關(guān)系……………………3.320

蓋斯定律…………………………2.321

離子化合物的Born-Haber循環(huán)…3.322

晶格能—近似計(jì)算,Kapistiski等3.323

標(biāo)準(zhǔn)生成焓的應(yīng)用………………2.324

溶解熱和溶劑化熱………………2.325

鍵能，定義和應(yīng)用………………2.326

第二定律

熵，定義（q/T）…………………2.327

熵與混亂（無(wú)序）………………2.328

關(guān)系式S = klnW ……………… 3.329

關(guān)系式G = H - TS ……………… 2.330

DG 與變化的方向性…………… 2.331

相的體系

理想氣體方程……………………1.332

范德華氣體方程…………………3.333

分壓的定義………………………1.334

液體的蒸汽壓與溫度的關(guān)系……2.335

Clausius-Clapeyron方程……3.336

看相圖：三相點(diǎn)…………………3.337

——臨界溫度…………3.338

氣—液體系（圖）………………3.339

——理想與非理想體系………3.340

——用于分餾…………………3.341

亨利定律…………………………2.342

拉烏爾定律………………………2.343

拉烏爾定律的偏差…………………3.344

沸點(diǎn)上升定律………………………2.345

摩爾質(zhì)量的冰點(diǎn)下降法測(cè)定………2.346

滲透壓………………………………2.347

分配系數(shù)……………………………3.348

溶劑萃取……………………………2.349

色譜基本原理………………………2.350

其它問(wèn)題

分析化學(xué)

移液管的使用……………………1.351

滴定管的使用……………………1.352

酸度法中指示劑的選擇…………1.353

滴定曲線：pH（強(qiáng)，弱酸）………2.354

—EMF（氧化還原）……2.355

簡(jiǎn)單緩沖溶液的pH計(jì)算…………2.356

Ag ,Ba2 ,Cl-,SO42-的鑒定………1.357

Al3 ,NO2-,NO3-,Bi3 的鑒定………2.358

VO3-，ClO3-,Ti4 離子的鑒定……3.359

K,Ca,Sr的焰色法…………………1.360

Lambert-Beer定律……………2.361

絡(luò)合物

寫出絡(luò)合反應(yīng)……………………1.362

絡(luò)合形成常數(shù)（定義）…………2.363

Eg和T2g項(xiàng)：八面體配位的

高低自旋…………………………3.364

計(jì)算AgCl在NH3中的溶解度

（用Ks和b）…………………3.365

cis- trans-構(gòu)型…………………3.366

理論化學(xué)

n,l,m量子數(shù)……………………2.367

氫原子的能級(jí)（方程）………2.368

p軌道的形狀………………… 2.369

d軌道的立體構(gòu)型……………3.370

分子軌道圖：H2分子…………3.371

N2，O2分子……3.372

O2,O2-,O2 的鍵級(jí)…………… 3.373

芳香化合物的Hueckel理論… 3.374

Lewis酸堿………………………2.375

硬，軟Lewis酸堿………………3.376

未成對(duì)電子與磁性…………… 2.377

波函數(shù)的平方與概率………… 3.378

最簡(jiǎn)Schroedinger方程的理解 3.379

實(shí)驗(yàn)部分

譯者說(shuō)明：

國(guó)際化學(xué)競(jìng)賽過(guò)去只有理論原理的大綱沒(méi)有實(shí)驗(yàn)競(jìng)賽的大綱。1998年10月在斯洛伐克布拉津斯拉伐斯的摩爾尼斯宮會(huì)議中心舉行的國(guó)際化學(xué)奧林匹克指導(dǎo)委員會(huì)工作會(huì)議上，提出了一個(gè)實(shí)驗(yàn)競(jìng)賽大綱，現(xiàn)譯制如下。這個(gè)大綱跟理論大綱的格式相同，分一、二、三級(jí)，其具體說(shuō)明請(qǐng)參照理論大綱，不再細(xì)述，應(yīng)強(qiáng)調(diào)的只是：屬于第三級(jí)的內(nèi)容在競(jìng)賽前由主辦國(guó)發(fā)出的預(yù)備題中提及的才能作為下屆國(guó)際化學(xué)競(jìng)賽的實(shí)驗(yàn)競(jìng)賽內(nèi)容。建議我國(guó)全國(guó)化學(xué)競(jìng)賽的實(shí)驗(yàn)競(jìng)賽的內(nèi)容參照此大綱進(jìn)行調(diào)整。

1．無(wú)機(jī)物與有機(jī)物的合成

1．1 使用燃具和電熱板加熱 1

1．2 液體的加熱 1

1．3 易燃物和易燃材料的處理與操作 1

1．4 用分析天平稱量 1

1．5 量筒、移液管、滴定管的使用 1

1．6 由固體和溶劑制備溶液 1

1．7 溶液的混合與稀釋 1

1．8 液體的混合與攪拌 1

1．9 攪拌器和電磁攪拌器的使用 2

1．10 滴液漏斗的使用 1

1．11 在平底燒瓶里進(jìn)行合成—一般原理 1

1．12 在圓底燒瓶里進(jìn)行合成—一般原理 1

1．13 在密閉儀器裝置里進(jìn)行合成——一般原理 1

1．14 用微型儀器進(jìn)行合成 3

1．15 回流下加熱反應(yīng)混合物 2

1．16 常壓蒸餾 2

1．17 減壓蒸餾 3

1．18 水蒸氣蒸餾 3

1．19 透過(guò)平攤的濾紙的過(guò)濾 1

1．20 透過(guò)卷攏的濾紙的過(guò)濾 1

1．21 減壓水泵操作 1

1．22 布氏漏斗操作 1

1．23 玻璃漏斗（垂熔漏斗、燒結(jié)漏斗）過(guò)濾 1

1．24 傾析法洗滌沉淀 1

1．25 在漏斗上洗滌沉淀 2

1．26 在漏斗上用恰當(dāng)?shù)娜軇└稍锍恋?2

1．27 在水溶液中重結(jié)晶 1

1．28 在給定的（已知的）有機(jī)溶劑里進(jìn)行重結(jié)晶 2

1．29 選擇適當(dāng)?shù)娜軇┻M(jìn)行重結(jié)晶 3

1．30 在干燥箱里進(jìn)行干燥 2

1．31 在保干器里進(jìn)行干燥 2

1．32 洗氣瓶的連結(jié)和使用 2

1．33 用不相溶的溶劑進(jìn)行萃取 1

2．無(wú)機(jī)物和有機(jī)物的鑒定——一般原理

2．1 試管反應(yīng) 1

2．2 使用點(diǎn)滴板和濾紙的反應(yīng)操作技術(shù) 1

2．3 命題人選定某些陽(yáng)離子和陰離子進(jìn)行分組反應(yīng)檢出 2

2．4 命題人選定某些陽(yáng)離子和陰離子通過(guò)個(gè)別反應(yīng)檢出 2

2．5 命題人選定某些陽(yáng)離子和陰離子通過(guò)特殊反應(yīng)檢出 3

2．6 用鉑絲、MgO棒、鈷玻璃的焰色反應(yīng)檢出元素 2

2．7 使用手持光譜儀/煤氣燈光譜儀 3

2．8 使用Kofler熔點(diǎn)測(cè)定儀或類似儀器 3

2．9 命題人選定有機(jī)物基本官能團(tuán)的定性檢出 2

2．10 使用特殊試劑檢出有機(jī)物 3

3．無(wú)機(jī)物和有機(jī)物的測(cè)定——一般原理

3．1 利用沉淀反應(yīng)的定量測(cè)定 2

3．2 沉淀在坩堝里灼燒 1

3．3 容量分析 1

3．4 滴定的規(guī)則 1

3．5 移液球的使用 1

3．6 標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備 2

3．7 酸堿滴定 2

3．8 酸堿滴定中的指示劑變色 2

3．9 直接滴定與間接滴定（返滴定） 3

3．10 磁性測(cè)定 3

3．11 碘量法 3

3．12 基于氧化還原反應(yīng)的其他測(cè)定類型 3

3．13 配合滴定 3

3．14 配合滴定中溶液的顏色變化 3

3．15 沉淀滴定 3

3．16 量熱滴定 3

4．特殊測(cè)量和操作步驟

4．1 用pH計(jì)的測(cè)量 2

4．2 薄層色譜 3

4．3 柱層析 3

4．4 離子交換分離 3

4．5 紫外可見光譜 3

4．6 電導(dǎo)測(cè)定 3

5．實(shí)驗(yàn)結(jié)果處理

5．1 有效數(shù)字、作圖、誤差分析 1

6．所有未在上表中提到的，命題人確定的實(shí)驗(yàn)技術(shù)均自動(dòng)地屬于三級(jí)。